Como pode dar o seu apoio?
A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) é uma doença neurológica degenerativa, progressiva e rara. A sobrevida média é de cerca de 5 anos.
Acompanhamos cerca de 400 doentes com ELA em Lisboa e Porto ao longo do caminho para proporcionar uma melhor qualidade de vida a estes. Temos 7 serviços APELA: Serviço Social, Consultas de Nutrição, Sessões de Fisioterapia e Terapia da Fala, Ajudas Técnicas, Apoio Jurídico e Formações para cuidadores.
Dos 400 doentes com ELA, 69 vão à terapia da fala (ajudas para a comunicação) e fisioterapia.
O apoio recebido ajuda a APELA a suportar 2 sessões de Fisioterapia e 2 sessões de Terapia da Fala semanalmente a 10 doentes com ELA para 1 ano, sem condições económicas.
Quem Somos
A APELA é uma organização não governamental (ONGPD), sem fins lucrativos com estatuto de IPSS desde 2009 e inscrita no Livro da Saúde.
Fundada em 1997, por vontade de um grupo de doentes e cuidadores, com o apoio do Prof. Mamede de Carvalho e da Dra. Sales Luis.
Focada em promover a divulgação da doença, representar os interesses dos doentes com ELA e apoiá-los, assim como ao seu núcleo de apoio de forma a maximizar o seu bem-estar.
Acompanhamos cerca de 400 são doentes com ELA que recorrem aos nossos serviços.
Temos uma atuação centrada no apoio direto ao doente com ELA e às suas famílias e cuidadores, através de uma intervenção multidisciplinar que se traduz na estrutura técnica da APELA e por orientações em caminhos facilitadores ou/e de informação de direitos sociais e outros para que a obtenção de respostas mais atempadas, estruturadas e apoiantes, seja possível.
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